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Título Autor Año Revista
Síndrome de TAR descripción de caso clínico Sandra Yaneth Ospina Lagos; Grupo Saludcoop|Heidy Eliana Mateus; Universidad del Rosario 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-96

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Reporte de paciente de 10 años con trisomia 13 en mosaico. Sandra Yaneth Ospina Lagos; Grupo Saludcoop|Heidi Eliana Mateus; Universidad del Rosario 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-96

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Traslocacion no balanceada entre cromosomas 14q31.3 Y 18p11.32 como causa de retardo... G. Ñungo; Universidad Nacional de Colombia|L. Lizcano; Universidad Nacional de Colombia 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-93

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Queratodermia Palmoplantar Y Retardo Mental Severo: Presentación De 2 Hermanos Afectados Nancy Carolina Nungo Garzón; Genetica Humana EU|Luis Arturo Lizcano Gil; Genetica Humana EU|Gustavo Charria; Genetica Humana EU 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-92

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Estudio de 41 Y-SNPs en poblaciones del Caribe Colombiano María Claudia Noguera Santamaría; Pontificia Universidad Javeriana|Jaime Eduardo Bernal Villegas; Pontificia Universidad Javeriana 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-92

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Reporte de paciente con trisomia del cromosoma 18 en mosaico y fenotipo leve Heidi Eliana Mateus; Universidad del Rosario|N. Contreras; Universidad del Rosario|S. Ospina; Universidad del Rosario 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-90

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Genotipificación de los SNPs C/T-13910 y G/A-22018, asociados con persistencia de... Evelyn Mendoza; Universidad Libre Seccional Barranquilla|Eliana Arévalo; Universidad Libre Seccional Barranquilla|José Luis Villarreal; Universidad Libre Seccional Barranquilla|Lourdes Varela; Universidad Libre Seccional Barranquilla|Carlos Silvera; Universidad Libre Seccional Barranquilla|Daniel Villanueva; Universidad Libre Seccional Barranquilla 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-91

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Tetrasomía 9p Beatriz E. Mora H.; Universidad de Antioquia|José Luis Ramírez C.; Universidad de Antioquia|Claudia Marcela Cristancho S.; Universidad de Antioquia 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-91

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Marcadores genéticos en pacientes antioqueñas con síndrome de ovario poliquístico.... Lina María Martínez Sánchez; Universidad Pontificia Bolivariana|Camilo Andrés Agudelo Vélez; Universidad Pontificia Bolivariana|Isabel Cristina Ortiz Trujillo; Universidad Pontificia Bolivariana|María de los Ángeles Rodríguez G.; Universidad de Antioquia|Gabriel Jaime Rendón Pereira; Universidad Pontificia Bolivariana|Diana Catalina Jaramillo González; Universidad Pontificia Bolivariana|Andrea Jhoanna Manrique Rincón; Universidad de Antioquia|María Patricia Hormaza Ángel; Universidad Pontificia Bolivariana|Juan José Builes Gómez; Universidad de Antioquia 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-90

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Estudio genético de una muestra poblacional del departamento de Bolivar con 10... Beatriz Martínez; Universidad de Cartagena|Juan José Builes; GENES Ltda|Leonor Gusmão; Universidade do Porto|Andrea Jhoanna Manrique Rincón; GENES Ltda|Diana Patricia Aguirre; GENES Ltda.|Yesith Puerto Parra; GENES Ltda|Luis Caraballo; Universidad de Cartagena|M. Luis Judith Bravo; GENES Ltda 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-89

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Reporte de casos: alelos nulos y variantes alelicas detectados en el laboratorio de... Martha Eugenia Martínez Barbosa; Laboratorio IdentiGEN|Oscar Darío Palacio Salas; Laboratorio IdentiGEN|Yeny Cecilia Posada Posada; Laboratorio IdentiGEN|Adriana Alexandra Ibarra Rodríguez; Laboratorio IdentiGEN|Tomás Restrepo Álvarez; Laboratorio IdentiGEN 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-89

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Identificación de portadora de hemofilia A, en mujer con actividad normal de F8 Karina Mancera; Genética Humana E.U.|Luis Arturo Lizcano Gil; Genética Humana E.U. 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-88

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Obtención de secuencias ORESTES en una linea linfoblastoide de un paciente con... Tarin Alexandra Lucero Garzón; Universidad Nacional de Colombia|Clara Eugenia Arteaga; Universidad Nacional de Colombia 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-87

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Síndrome de progeria de Hutchinson Gilford: mutación silenciosa gly608gly en el gen... Lucero Tarin A.; Universidad de Boyacá|Andrea Fiaga; Universidad de Boyacá|Ximena Saenz; Universidad de Boyacá 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-85

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Síndrome de Roberts: presentación de caso y revisión de la literatura Yeinny Guatibonza Moreno; Pontificia Universidad Javeriana|J. C. Prieto; Pontificia Universidad Javeriana 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-79

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Caracterización de marcadores genéticos, de la demencia frontotemporal (DFT) en una... Andrea López Cáceres; Pontificia Universidad Javeriana|Pablo Alexander Reyes; Pontificia Universidad Javeriana|Diana Matallana; Pontificia Universidad Javeriana|Ignacio Zarante; Pontificia Universidad Javeriana 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-85

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Tricotiodistrofia con fotosensibilidad. Reporte de caso Adriana Isabel Iglesias González; Universidad Nacional|Clara Eugenia Arteaga Díaz; Universidad Nacional 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-82

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Homocigocidad para dos mutaciones del gen CTFR Luis Arturo Lizcano Gil; Genética Humana E.U.|Karina Mancera; Genética Humana E.U. 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-83

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Identificación de mutaciuón en el gen COL3A1, en paciente con Ehlers-Danlos tipo IV Luis Arturo Lizcano Gil; Universidad del Rosario|Heidi Mateus; Universidad del Rosario|Karina Mancera; Universidad del Rosario 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-83

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Mutación nueva en familia colombiana con hemofilia B Luis Arturo Lizcano Gil; Genética Humana E.U.|Karina Mancera; Genética Humana E.U. 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-84

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Hipoplasia cerebelosa en paciente con ataxia telangiectasia Paula Hurtado; Universidad del Valle 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-81

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Cutis verticis gyrata e hipertelrismo Paula Hurtado; Universidad del Valle|Harry Pachajoa; Universidad del Valle 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-81

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Síndrome de QT largo: Nueva mutación en el gen KCNH2 Luis Arturo Lizcano Gil; Genética Humana E.U.|Karina Mancera; Genética Humana E.U. 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-84

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El uso del árbol genealógico para la identificación de pacientes en la enfermedad de Fabry Andrea López Cáceres; Pontificia Universidad Javeriana|Juan Carlos Prieto; Pontificia Universidad Javeriana 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-84

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Disostosis frontonasal acromélica (variante rara de displasia frontonasal) Adriana Isabel Iglesias González; Universidad Nacional|Adriana Del Pilar Pinzón Espinosa; Universidad Nacional|Harvy Mauricio Velasco; Universidad Nacional 2010
Iatreia Vol 23, No 4-S (2010): Suplemento S-82

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Créditos| Agradecimientos Ultima Cosecha: 24-11-2020

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